PHL Serisi
Nükleer tıptaki hücresel etiketleme, Nükleer Tıpta Radyofarmasötiklerin Hazırlanmasında İyi Radyofarmasi Uygulama Standartları tarafından “anında hazırlıklar” olarak sınıflandırılmakta olup, bir Sınıf B ortamında bulunan Sınıf A laminar akış kabininde veya steriliteyi koruyabilen bir izolatör içinde gerçekleştirilmelidir; bu izolatör, Sınıf D ortamında yer almalıdır.
PHL Serisi, Nükleer Tıp Departmanı içinde bir temiz oda kurma zorunluluğunu ortadan kaldırır ve ürün ile operatörün tam korunmasını garanti eder. Etiketleme işlemleri, ana duvarda bulunan bir çift eldiven sayesinde kutunun içinde gerçekleştirilir. Malzeme, ana odanın dış ortamla doğrudan iletişimde olmaması için ön odadan (Sınıf B) geçer.
Öne çıkan özellikler:
- Modüler tasarım ve esnek yapılandırma
- Makinenin kritik parametrelerini “dinlenme” veya “çalışma” modunda kontrol etmek ve izlemek için 7 inç dokunmatik ekranlı operatör paneli
- DOP test bağlantıları (filtre sızıntı testi)
