KÜB-KT Belgeleri

Bu sayfada, ruhsat sahibi NEPHA Tıbbi Cihazlar Sanayi ve Ticaret A.Ş. olan ürünlerin Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından onaylanmış Kısa Ürün Bilgisi (KÜB) ve Kullanma Talimatı (KT) belgeleri yer almaktadır. Belgeler bilgilendirme amaçlıdır; tıbbi tavsiye yerine geçmez.

Ürün Etkin madde Ruhsat no Kısa Ürün Bilgisi Kullanma Talimatı
SODYUM İYODÜR (I-131) CURİUM 37-7.400 MBq sert kapsül Sodyum iyodür (I-131) 2024/267 KÜB PDF KT PDF
▼ STRİASCAN 74 MBq/mL enjeksiyonluk çözelti Ioflupane (123I) 2026/254 KÜB PDF KT PDFOnay: 13.07.2026
TECHNESCAN DTPA 20,8 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz Pentetik asit 2019/530 KÜB PDF KT PDF
▼ TECHNESCAN HDP 3 mg radyofarmasötik hazırlama kiti Sodyum oksidronat 2024/428 KÜB PDF KT PDFOnay: 31.10.2024
▼ TECHNESCAN MAG3 1 mg radyofarmasötik hazırlamak için kit Betiatid 2024/260 KÜB PDF KT PDFOnay: 08.08.2024
TECHNESCAN PYP 20 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz Sodyum pirofosfat dekahidrat 2022/76 KÜB PDF KT PDF
▼ ULTRA TECHNEKOW FM 2.15 – 43.00 GBq radyonüklid jeneratör Sodyum molibdat (99Mo) / Sodyum perteknetat (99mTc) 2024/302 KÜB PDF KT PDFOnay: 21.08.2024

▼ Bu ilaç ek izlemeye tabidir.